молитвенник, сборник молитв, молитвы на каждый день, молитвы против недугов, это должен знать каждый, православная литература, архив mp3, редкие молитвы, православные посты, просьбы о помощи, vjkbndtyybr, ghfdjckfdbt, православие

Дорогие братья и сестры во Христе!!!
Я инвалид. детства 2 группы, пенсии еле хватает на пропитание, газового счетчика поставить не в состоянии, очень дорого, (11.000 руб. только за установку) поэтому платить за газ ежемесячно приходиться очень дорого 1750 р и зимой и летом!!! Копиться долг за газ, как ни пытаюсь выкрутиться не получается!!! Пенсия маленькая живем втроем: я, муж больной безработный и сын подросток. Помогите кто сколько сможет, ради Христа, чтоб хотя бы погасить долг за газ, ведь иначе отключат подачу газа, а для меня это очень большая беда газ за задолженность отключают и мне его потом не подключить!!!
Откликнитесь люди добрые!!!
Я не жалуюсь ни на что, но с газом измучилась, пока не поставю счетчик так и буду мучиться!!!
Слава Богу за все!!!
Простите.
Просить стыдно и выхода нет, если только ждать когда отрежут газ и замерзать!!!

Просьба добавлена 29 сентября 2015 года

 
Мама двух прекрасных девчушек нуждается в Вашей помощи!
Мисюк Наталия Вячеславовна, 36 лет, г. Прилуки, Черниговская обл. Украина.

Диагноз: ТРИЖДЫ НЕГАТИВНЫЙ РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ. Два года назад ей проведена операция по удалению груди, пройдено 6 курсов химиотерапии. Спустя год - обнаружен рецидив в грудной клетке. Наталия изо всех сил борется с болезнью, прошла 30 сеансов радиотерапии, снова принимает химиотерапию. Слава Богу, опухоль уменьшилась. Семья и близкие потратили на спасение Наталии все возможные ресурсы и сбережения. Чтобы остановить прогрессирование рака, врачами назначено как минимум 3 курса дорогостоящей химиотерапии (препарат АВАСТИН). Срочно требуется 200 000 грн. !!! Лечение будет проводится в Украине в Киевском Городском Онкоцентре. Таких денег у семьи и родных уже просто нету, поэтому они обращаются ко всем, кто в это трудное время может отозваться на беду и хоть как-то помочь. У Наталии Мисюк две доченьки, старшая - Юлечка, 10 лет, и младшая - Катюша, 3 годика. Наталия мечтает о том, как поставит своих девочек на ноги, как выдаст девчонок замуж, увидит внуков.. Но для всего этого ей нужно побороть страшную болезнь. Дети очень мечтают вновь видеть здоровую и жизнерадостную маму. Наташа верит, что с вашей поддержкой ей удастся победить тяжелую болезнь. Она просто обязана выздороветь, чтоб быть опорой и наставником своим доченькам! Молодая мама двоих деток уже 2 года борется со страшной болезнью, прошла многочисленное количество сеансов лучевой терапии и бессчетное количество курсов химиотерапии, ежедневно принимает таблетки и травы.
Дорогие друзья, давайте поможем Наталии продолжить дорогостоящее лечение и не опускать руки.
 
ПРИМИТЕ УЧАСТИЕ В СУДЬБЕ НАТАЛИИ! ПОДАРИТЕ ЖЕНЩИНЕ ШАНС НА ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ!

Просьба добавлена 21 сентября 2015 года



Меня зовут Калинчук Максим, мне 18 лет. 08.01.2015 года я получил тяжелую травму: компрессионный перелом 4-го шейного позвонка. На данный момент я практически полностью парализован и не ощущаю ничего ниже уровня плечей.
Сейчас прохожу курс восстановления в РЦ «Модрычи» и уже после первого месяца занятий я одержал свои первые маленькие победы.
Но собранных средств на мою реабилитацию хватит всего на 2 месяца занятий, а по прогнозам докторов для получения желаемого результата и максимального восстановления мне нужен хотя бы год реабилитации. Месяц моего восстановления стоит более 50 000 грн. Это огромные деньги для моей семьи. Я прошу всех неравнодушных людей помочь стать мне на ноги. 
Я обещаю, результат не заставит себя долго ждать!

Просьба добавлена 14 июля 2015 года

 

Просьба оказать помощь и поддержку диакону Почаевской Лавры, о. Георгию Фетько. 
Поздно вечером 7 июня он вместе со своей семьей (м. Татьяна, и двухмесячная дочка Елена) попали в автомобильную аварию близ Почаева.
На сегодняшний день, о. Георгий находиться в обласной больнице Тернополя. Состояние здоровья - тяжелое.
дочка Елена в отделении реанимации - закрытая черепно-мозговая травма. Сегодня вечером (08.06.15) готовиться перевоз ребенка в Киев в Институт нейрохирургии.
Очень просим оказать молитвенную и материальную поддержку семье.
Узнать о подробностях  помощи можно у матушки Татьяны, ее телефоны (097) 587-64-93, (096) 221-73-78
Желающим помочь, номер карточки ПриватБанк,  5168755615102726 Татьяна Фетько


Отец Георгий умер! Просим молитв об упокоении н.п. диакона Георгия! Малышка Леночка борется за жизнь!!! Помоги всем Господи!!! Да будет Воля Твоя!

 

м. Татиана и вся семья сердечно благодарит Вас за помощь и поддержку. Все звонят, молятся, перечисляют средства!!! Дай Бог всем вам здравия и спасения!!! мл.Елена пошла на поправку со вчерашнего дня начала дышать самостоятельно и даже улыбается врачам. Сейчас ребенок проходит обследование. Ваши средства продолжают поступать за вчера было перечислено 5068 грн. Слава Богу за все!!!


Просьба добавлена 19 июня 2015 года

Просьба изменена 19 июня 2015 года по причине:
м. Татиана и вся семья сердечно благодарит Вас за помощь и поддержку. Все звонят, молятся, перечисляют средства!!! Дай Бог всем вам здравия и спасения!!! мл.Елена пошла на поправку со вчерашнего дня начала дышать самостоятельно и даже улыбается врачам.

 

Студент І курсу Київської духовної академії Іван Поприк знаходився в авто разом з дияконом Георгієм та його сім’єю, коли поблизу Почаєва сталася аварія.

Внаслідок отриманих травм о.Георгій (24 роки) помер у лікарні, дитина (2 місяці, дівчинка на ім’я Олена) перевезена до Києва в Інститут нейрохірургії, в тяжкому стані, пережила клінічну смерть.

Іван Поприк у важкому стані перебуває в лікарні м.Рівного. Його мати та сестра звертаються за допомогою: потрібні наші молитви та матеріальна підтримка.

Студенти Київської духовної академії зі свого боку зібрали кошти та звертаються до всіх небайдужих з проханням допомогти. Хлопець лише тиждень, як поїхав додому на канікули, як сталася аварія…

Контакти: Надія Поприк (мама Івана) 096 083 40 96.

Картка Приватбанка: 5168 7553 3205 9241. Поприк Оксана Вікторівна — рідна сестра.


Просьба добавлена 12 июня 2015 года


Здравствуйте! Меня зовут Мельникова Наталья Ивановна, родилась 6.02.1978 года в г. Ростове Н/ Д. Диагноз: Детский Церебральный паралич, парапарез, нижних конечностей Спастическая диплегия, задержка психоречевого развития. Родилась недоношеной 7 месяцев, 8 месяцев, периодически лечилась в больнице. Но в 8 месяцев, нам поставили страшный диагноз ДЦП И ВОТ С ЭТОГО ВРЕМЕНИ У НАС НАЧАЛАСЬ НОВАЯ БОРЬБА, ЗА ПОЛНОЦЕННУЮ ЖИЗНЬ.
И началось наше лечение. В 1 годик лечили в г.Таганроге. В 4 года летали в Пушкино институт им. Турнера, мы хотели узнать нужна ли операция? Операция оказалось не нужна, ум у нее сохранный, порекомендовали массаж, гимнастику. С 4-х лет, я была в санатории Солнышко в г. Краснодаре 3 раза по 4 месяца в год. Там проводили и лечении и массаж. учили ходить в аппаратах и тужерах. В 8 лет, я начала учиться в интернате г. Новочеркасске. Во время учебы продолжали лечиться. В 1993 году прочитав статью в газете. поехали в Москву на Энтузиастов, 62. Платные медицинские услуги клинико - диагностический стационар, там калоли уколы и массаж по поводу расслабление спастики ног, прошли 2 курса по 10 дней. С 1997 года услышали про Медицинский центр Примавера медика, который находится в Москве. Б. Серпуховская, 31, корпус 12. Основал, этот центр профессор А. П. Хохлов Там прошли 6 курсов лечения ( метаболическая терапия), лечилась с 1997 год по 2002 год и лечение дало хороший результат. После лечения появились результаты, я почувствовала улучшение речи, снизилась спастика ног (расслабление мышц). А когда мама вышла на пенсию в 2002 году, то лечение наше прекратилось. А в 2004 году у папы случился 1-й микроинсульт и в течение 10 лет, ему становилось все хуже и хуже, а сейчас он практически не ходит и ничего не понимает. Мама ухаживает за ним каждый день!
Обращалась по инстанциям соцобеспечения, в благотворительные фонды и т.д. ответы есть, и они обнадёживают, но средств, всё равно не хватает на сегодняшний день, поэтому решила со своей проблемой обратиться к Вам. К тем кто может быть, не окажется равнодушным к моему горю. Стыдно просить помощи и поэтому не когда не просила, но ситуация вынуждает (необходимо на лечение и реабилитацию 35 000 рублей + 30 000 снимать жильё, питание и проезд ), а сил нет уже прорываться самой через все проблемы какие меня настигают, вот и обращаюсь к Вам.
Живу одна с пожилые больными родителями, помогите пожалуйста! А за Вашу помощь, за Ваше доброе дело, Вам воздастся с выше!!!

Центр "Примавера медика" лечение проводится за свой счёт. Стоимость лечения 35000 рублей. 
В течении 10 дней лечения необходимо будет снимать жильё, питание и проезд, а это ещё 30000 рублей.
Планирование поездки в Москву в мае или июле 2015 г.

В такой трудной ситуации без помощи неравнодушных людей не обойтись, не проходите мимо.
Лечение Наталье может помочь, улучшения не заставляют себя долго ждать, проблема только одна – деньги.
Любая, даже самая маленькая помощь, может помочь в этой борьбе за жизнь!
Будем благодарны за помощь!

С уважением и низкий вам поклон Наталья Мельникова.

Просьба добавлена 3 апреля 2015 года

Я Антонова Наталья Вячеславовна. Инвалид колясочник 8 лет. Диагноз Миопатия Эрба ошибочен. Это стало понятно по прошествии времени. В России помочь ни чем не могут. Пригласили на обследование в Китай. На это нужно примерно 200 тыс. рублей. Обследование и организаторские моменты стоят 1500 тыс долларов. Ехать проще по туристической визе. Т.к. я еду с сыном, которому 14 лет и со мной справится одному физически трудно, поэтому на месте нужно нанять помощника, это еще дополнительная оплата. Вот что входит в необходимую для поездки сумму. У меня с сыном таких денег нет, и я открыла сбор. Благодаря друзьям и отзывчивым людям я собрала 120 тыс.рублей. Еще нужно 80 тыс. Очень прошу, помогите добрать необходимую сумму. Это единственный шанс на определение точного диагноза и восстановления здоровья.


Просьба добавлена 1 апреля 2015 года

ОБРАЩАЮСЬ К ВАМ ЗА ПОМОЩЬЮ ДЛЯ СВОЕЙ ЕДИНСТВЕННОЙ ДОЧЕРИ – Спеськовой Алёны! Её диагноз - ДЦП, хронический резидуальный период, спастический тетрапарез III ст. тяжести, с нарушением функции передвижения и самообслуживания. Симптоматическая эпилепсия в форме фокальных приступов. Выраженное расстройство экспрессивной речи в форме тяжёлой дизартрии.

 

В возрасте 9 месяцев прошла освидетельствование медико-социальной экспертизы и оформлена по статусу: «ребенок-инвалид» с диагнозом: перинатальное поражение ЦНС тяжелой степени, тяжелая задержка психомоторного развития, гипертензионный синдром, гипотонический синдром, подкорковый синдром средней степени тяжести, двухстороннее сходящееся косоглазие. В возрасте 1 года и 3 месяцев поставлен диагноз: детский церебральный паралич, гиперкинетическая форма тяжелой степени, эпилептический синдром в форме миоклонических припадков.

 

Алёна из-за болезни не может самостоятельно есть, сидеть, ходить, элементарно себя обслуживать, ей 14 лет, и эти навыки её просто необходимы. В связи с этим Алёне требуются постоянный уход и опека. Чтобы хоть как-то улучшить состояние ребёнка, не обходимы дорогостоящее лечение и последующая реабилитация. Но я не располагаю для этого достаточными средствами – я одна занимаюсь ей. У меня нет возможности работать полный рабочий день и одновременно помогать ребёнку, работаю неполный рабочий день, разрываясь между дочкой и работой, в это время с Алёной сидят знакомые или не равнодушные соседи. Пособие по инвалидности очень маленькое и не покрывает всех затрат на лечение и реабилитацию девочки. Буду рада любой помощи.

 

Обращалась по инстанциям соцобеспечения, в благотворительные фонды и т.д. ответы есть, и они обнадёживают, но средств, всё равно не хватает на сегодняшний день, поэтому решила со своей проблемой обратиться к Вам. К тем кто может быть, не окажется равнодушным к моему горю. Стыдно просить помощи и поэтому не когда не просила, но ситуация вынуждает (необходимо на лечение и реабилитацию 459 000 рублей), а сил нет уже прорываться самой через все проблемы какие меня настигают, вот и обращаюсь к Вам. Живу одна с ребенком инвалидом, помогите пожалуйста!


Просьба добавлена 5 марта 2015 года

Шестак Николай Анатольевич

 

 
Люди добрые  я инвалид 1 группы помогите кто сколько может нужен тренажёр для дальнейшего восстановления стоимость 5000 долларов заранее всем большое спасибо
Вот мои контакты:
эл. почта
Внимание! У Вас нет прав для просмотра скрытого текста.
номер телефона
Внимание! У Вас нет прав для просмотра скрытого текста.
велком  
Счёт №000004 Вклад в белорусских рублях    Карт-счёт 070000034 Вклад в российских рублях       

Просьба добавлена 6 февраля 2015 года

 

Врятуйте донечку!

 

 

Ніколи не думала, що нас з донечкою спіткає така велика біда. Доля випробовує нас вже чотири роки. Здається мені, як мамі, не вистачить ні сили, ні терпіння, але боротися і надіятись треба. У мене хвора донечка. Не знаю до кого звертатись і хто би міг допомогти! Надіюсь Бог не лишить мене наодинці з бідою і хворою дитиною і знайдуться чуйні люди, які підтримають, порадять і допоможуть. Серце обливається болем,коли не в силі допомогти, а дочці вісімнадцять років - це розкіт, коли друзі, ровесники радіють життю, сміються, веселяться, здобувають освіту. А наше життя - боротьба з хворобою і хворобою на жаль важкою.

 

За 3,5 роки лікування в Україні хвороба прогресувала, лікувальна терапія в лікарні «Охматдит» м.Києва не давала жодних результатів.З кожним днем стан погіршувався, українські лікарі не могли справитись з важким діагнозом і в кінцевому результаті – пораження нирок, дитина не могла ходити і опинилась в інвалідному візку.    

 

Діагноз : Системний червоний вовчак, тромбофлебіт, люпус-нефрит, гіпоталамічний синдром, антифосфоліпідний синдром.

 

В грудні 2013р. було проведено діагностику в клініці «Шаріте» м. Берлін , лікарі міняли схеми лікування, по-скільки були хворі нирки, тромбувалась кров, падав гемоглобін. В березні 2014р.в стаціонарі ревматологічного відділення фахівцями Німеччини Prof.Dr Burmester(Klinikdirektor), Prof.Dr.med.Falk Hippe, PD Dr.Feist (Oberarzt),Dr.Spies (Stationsarztin)була запропонована нова схема лікування, яка дала чудовий результат і в червні 2014р. при повторному обстеженні було досягнуто стабільності. На даний момент стан важкий, потрібно багато коштів на лікувальну терапію і придбання медикаментів . Великий досягнено результат і скільки затрачено коштів! Не можна зупинятись на пів дороги,щоб не повернулась хвороба назад. Потрібно боротись за кожну мить, за кожний день і кожну хвилину. Я сама виховую і лікую доньку, на що вкрай не вистачає грошей. Страхової медицини в Україні не має і тому медикаменти і терапія проводиться за власний рахунок. Щоб зберегти життя дитині в Україні підключились тисячі простих , не байдужих людей,які жертвують заради здоров'я, але цих коштів не вистачає. Враховуючи важку політичну ситуацію в Україні, сім'я опинилась на межі бідності. Кожних два –три місяці потрібно проводити повторне обстеження, контроль в клініці «Шаріте», корегувати лікування. На 26 січня 2015р. призначений термін на повторну госпіталізацію, на що потрібно 6 тис.євро.

 

Дуже прошу Вашої підтримки, фінансової допомоги і взаєморозуміння. Допоможіть врятувати мою кровинку! Нехай Господь благословить Ваші добрі справи, подає міцне здоров'я і поверне Вам сторицею.

 

        З повагою мама Парфенюк Тетяна


Просьба добавлена 22 декабря 2014 года

Илья Демешко, 7 лет. Без Вас ему не справиться... 

 

Здравствуйте, обращаемся к вам с просьбой помочь моему сыну Илье Демешко побороть тяжелый недуг, который мешает ему жить нормальной полноценной жизнью. Девять месяцев (26 марта) назад врачи в Украине поставили нам страшный и очень редкий диагноз -миелодиспластический синдром, гипоцелюлярный вариант. Долгие месяцы лечения не дали положительных результатов. Костный мозг ребёнка так и не заработал. Согласно результатам последних исследований Илье нужно как можно скорее сделать трансплантацию костного мозга от не родственного донора, Украина такими операциями не занимается. Европейские клиники готовы нас принять уже в декабре текущего года, но сумма, которую нужно заплатить за лечение ребёнка, для нашей семьи просто заоблачная- от 140 тысяч евро за саму операцию, плюс текущие расходы. Знаете, болезнь не выбрала "удобное" для нас время, а жаль. Ведь экономическая ситуация в Украине оставляет желать лучшего и нашему государству сейчас не до "мелких" проблем маленького мальчика. Поэтому обращаюсь ко всем не безразличным людям: помогите спасти матери своего ребёнка, что бы он смог жить полноценной жизнью и не зависеть от постоянных еженедельных переливаний тромобоконцентратов и эритроцитарной массы.

Знаете, Илья очень интересный и не по годам развитый ребенок. В будущем он мечтает стать либо инженером-конструктором, либо проектировать автомобили, либо известным мотогонщиком. Но пока коварная болезнь отделяет его от исполнения своих желаний. Номы знаем точно, эта болезнь временная, и мы ее поборем обязательно. К сожалению финансовые возможности обычной семьи в Украине, мягко говоря, очень скромные. Поэтому без помощи добрых людей нам не справиться. Возможно, Вы подумаете, "да что может сделать моя гривна...". А на самом деле - очень многое!!! Поверьте, ваша гривна - это пусть маленький, но все же шаг к выздоровлению!!!

Спасибо всем огромное, даже за просто тёплое слово в адреса моего сына, да хранит вас Бог.


Просьба добавлена 9 декабря 2014 года

Слободянюк Артур


Доброго дня.
Я звертаюся до небайдужих до чужого горя людей і прошу допомогти в оплаті лікування мого синочка, моєму синочкові 2 роки, у нас страшний діагноз ДЦП, спастична диплегія. Два роки ми самостійно боролися із цією хворобою. Артурчик народився недоношеним з вагою 1600, в перший день потрапив до реанімації вінницької обласної лікарні і був там 1 місяць, потім місяць у відділенні недоношених потім Ахматдит у 2 місяці від народження ми приїхали додому, але уже із 4 місяців знову постійні роз'їзди, лікарні, центри реабілітації, постійні масажі вдома. Ми ні на мить не залишали лікування, постійні консультації, аналізи. Нас запевнили, що до 2-х років дитина все наздожене і буде здорова. Про ДЦП взагалі не йшла мова. Але в 1 рік 3 місяці нам поставили страшний діагноз ДЦП. Ми не повірили і почали ще більше обслідувати дитину: неврологи, нейрохірурги, генетики і тд. діагноз підтвердили, але всі одноголосно запевняють, що дитина перспективна, тільки потрібне своєчасне якісне лікування. Хоча ми й так не припиняли лікуватися: неврологічне відділення обласної лікарні, дитяче неврологічне відділення лікарні ім.Ющенка 2 рази, центр Мартинюка м.Київ, неврологічне відділення інституту ПАГ м.Київ, клініка професора Падко м.Львів, реабілітаційний центр м. Липовець, центр проблем болю ім. Бєрсєнєва м. Київ, центр іпполтерапії м.Кам'янець-подільський. За ці два роки було докладено багато зусиль, терпіння та звичайно коштів на лікування мого синочка. Ми досягли непоганих результатів, головне те, що синок переміг високий тонус, розслабився, став краще працювати ручками, при підтримці під ручки добре топав, став краще тримати голівку. Для нас навіть ці досягнення були дуже важливими і радісними. Артурчик розумний хлопчик, любить слухати казки, вірші, музику, щоб з ним багато розмовляли. Лікарі дають усі надії, що синок буде ходити і навіть навчатися у звичайній школі. Але, як кажуть, біда не ходить одна, так сталося і з нами. Проходячи у липні 2014 року курс іппотерапії синок підхопив вірус коклюша. Ми потрапили у обласну лікарню, отримували антибіотики, крапельниці, інгаляції... Кашель сильно виснажив дитину. Артурик схуд на 3 кг. Зараз ми вдома ,кашеь продовжує нас мучити, підключаємо народні методи лікування. Але біда в тому, що майже всі наші досягнення за два роки пішли нанівець синок став зажатий, повернувся тонус, дуже нервовий, часто плаче, дуже погано спить та ін. Отже нам потрібно починати все спочатку, а для цього потрібні сили, терпіння і кошти. Я ніколи не зупинюся, не опущу руки, бо від мене залежить майбутнє моєї кровиночки. Сили, терпіння, любов, бажання ми маємо, бо маємо велику надію і віру у оздоровлення синочка, а от кошти зараз для нас уже велика непосильна проблема. Мені дуже ніяково звертатися до вас, добрі люди, у такий тяжкий для кожного час, але у мене нема іншого виходу. Тільки завдяки вашому розумінню, співчутті, вашій підтримці я можу надіятися на подальше лікування мого синочка. Я прошу кожного небайдужого відгукнутися і допомогти вилікувати моє янголятко. Дуже важко дивитися на своє дитятко, в його розумні оченята, що дивляться на тебе з надією і вірою, розуміти, що ти, мама, зобов'язана врятувати своє дитя, і нестерпно боляче усвідомлювати, що на жаль ти не можеш зробити для нього все що потрібно і що хочеш. Тому для нас кожна ваша гривня буде скарбом та знахідкою, кроком до наближення нашої мрії на видужання Артурика. Я низько вклоняюся та дякую усім людям, що відгукнуться. Прошу не судіть і не зневажайте, а зрозумійте і допоможіть! Велике щире материнське спасибі!

-- На 09 березня 2015 року ми записані на курс реабілітації у клініку "Еліта" м. Львів. Лікування за 10 днів коштує 7300грн+проживання 3800грн+проїзд ... в загальному потрібно близько 10000-12000грн. допоможіть будь-ласка зібрати нам кошти для лікування, синочку це дуже потрібно!!!

Просьба добавлена 30 ноября 2014 года

управление размером текста

Α + Увеличить | α - Уменьшить

обратите внимание

ThePrayerBook.info - Молитвенник также (паралельно) доступен и по короткому адресу pb.pe

Админситарция сайта ищет соавторов для дальнейшего ведения сайта. Желающим обращаться через форму обратной связи

опрос

Сколько Вам лет ?

Все опросы

Реклама

Православные фильмы онлайн