молитвенник, сборник молитв, молитвы на каждый день, молитвы против недугов, это должен знать каждый, православная литература, архив mp3, редкие молитвы, православные посты, просьбы о помощи, vjkbndtyybr, ghfdjckfdbt, православие

 

Кате Нужна Ваша Помощь ! 
Из-за врожденного заболевания девятимесячная малышка может дышать только через трубочку, вставленную в трахею.
Долгожданная малышка в семье Алексея и Елены Донченко родилась в январе 2015 года. Доченьку назвали Екатерина. Но радость от рождения ребенка для молодых родителей почти сразу сменилась горем - с первых минут жизни кроха не могла самостоятельно дышать, ее подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. На третьей неделе жизни девочке была проведена трахеостома, и она стала дышать через трубочку, вставленную в трахею. После этого у Кати исчез голос, ведь воздух из легких не доходит до голосовых связок. Кроха беззвучно смеется, безмолвно плачет. А родители уже 10 месяцев мечтают услышать ее голосок…
Елена и Алексей искали любые возможности, что вылечить доченьку. Благодаря помощи своихродителей они смогли поехать на обследование в клинику Тель-Авива (Израиль), где врачи установили окончательный диагноз: врожденная гортанная мембрана в совокупности со стенозом гортани. Помочь девочке может очень сложная операция: ларинго-трахеальная реконструктивная пластика с вживлением реберной хрящевой ткани. Стоимость операции - около 55 тысяч долларов, провести ее можно, когда малышке исполнится годик.
55 тысяч долларов - огромная сумма для молодой семьи. Но родители Кати решили не сдаваться, обратились за 
помощью в средства массовой информации. И люди откликнулись: для Кати собрано уже около 20 тысяч долларов! 
Правда, и оставшаяся сумма велика…
Давайте все вместе поможем маленькой Кате, сделаем ей самый главный подарок на ее первый годик - возможность вылечиться. И тогда мечта родителей о том, чтобы доченька могла дышать сама, а они услышали ее голосок, обязательно сбудется!

Просьба добавлена 23 декабря 2015 года

Євдокименко Святослав допоможить зробити перши кроки

 
Доброго дня! Пише до вас Євдокименко Олена. 26.06.2008 року народився мій синочок Святославчик з діагнозом Дцп спастична диплегія, затримка мовленевого розвитку. З перших днів Святик бореться за своє повноцінне життя,постійні реабілітації та заняття лфк.Він дуже веселий та життерадісний хлопчик. На сьогоднішній день Святик повзає та ходить на високих колінах,намагається ходити самостійно біля опори,але нажаль майже зовсім не розмовляє.Великим поштовхом у розвитку Святика була реабілітація в Трускавці та в санаторії "Хаджибей". Після лікування були значні покращення,зявилась позитивна динаміка,лікарі запевняють ,що його можна вилікувати але для цього потрібні систематичні реабілітації і не менше 3 разів на рік,регулярні заняття в басейні,іпотерапія,заняття з логопедом.
Але за весь цей час,кошти які були одержанні від держави і всі заощадження нашої родини були витраченні на реабілітацію нашого синочка,тому звертаюсь до вас за допомогою. Прошу Вас не залишатись осторонь нашої біди, нам так багато ще потрібно зробити, адже ми впевнені що Святик одного разу піде самостійно. Будь ласка допоможіть зі збором на реабілітацію.

Просьба добавлена 13 декабря 2015 года

 

Здравствуйте. Я, Баглай Татьяна Николаевна 26.10.1984г.р. Два года назад был поставлен диагноз рак правой молочной железы(инф.карциномаскиррозно-солидного строенияТ4N3M1).В 2014 году было проведено 13 курсов химиотерапии на фоне таргетной терапии герцепитон (последняя ПХТ 14.10.2014).затем получала герцептин в монорежиме до января 2015, в этот период лечения отмечалась положительная динамика (100% регрес надлючичного и парастерального лимфоузлов и уменьшение размеров опухоли) и стабилизация процесса, в феврале 2015 на контрольном КТ появилось новое образование. Решением консилиума я была направлена на лучевую терапию.вновь наблюдалась стабилизация процеса.но по результатам КТ в октябре 2015 снова отрицательная динамика. по решению консиллиума опять направлена на химиотерапию, которую будут проводить в городе днепропетровск.но к сожалению все ресурсы семьи уже исчерпаны.никогда не просила о помощи но ситуация вынудила, поэтому обращаюсь  к Вам ко всем неравнодушным к моей беде. Пройдя эти курсы химиотерапии есть шансы что всетаки меня возьмут на операцию. У меня есть маленький сын 5лет которого я мечтаю поднять на ноги, хочу увидеть как он растет и как сложится у него жизнь.
Очень прошу оказать молитвенную и материальную поддержку.
Заранее огромное спасибо.

Просьба добавлена 2 ноября 2015 года

 
Просим помощи Артемке, у ребенка ДЦП.
 
Кто сколько сможет. Помочь можно либо на карту сбербанк либо просто положить на номер телефона для сбора средств, либо киви кошелек.
Заранее огромное спасибо.
 
Уважаемая администрация!
Внимание!?Мошенники!?Нашей бедой воспользовались корыстные люди,создали страницу помощи якобы Артёму Лямину. Помогите их остановить!!!!реквизиты мошенников СБЕРБАНК 4276 6300 1251 5279 ЛИБО КИВИ КОШЕЛЕК 8920 166 03 44 ЛИБО НА МЕГАФОН 8920 166 03 64 Просим не реагировать на эти просьбы о помощи ребенку. ЭТИ ДЕНЬГИ НЕ НА ЛЕЧЕНИЕ Артема!!! Это уже третий случай вымогательства денег с помощью украденных данных на моего внука. https://theprayerbook.info/4547-prosim-pomoschi-artemu.html
Настоящая группа помощи: http://www.ok.ru/group/53423359852662 - в Одноклассниках, https://m.vk.com/mail?act=show&peer=26862974! - ВКонтакте.
Просим принять меры! Я бабушка Артёма Лямина.

Просьба добавлена 25 октября 2015 года

Просьба изменена 9 ноября 2015 года по причине:
Поступила информация о мошенничестве! Просьба к заинтересованным лицам опровергнуть информацию о мошенничестве.
Дорогие братья и сестры во Христе!!!
Я инвалид. детства 2 группы, пенсии еле хватает на пропитание, газового счетчика поставить не в состоянии, очень дорого, (11.000 руб. только за установку) поэтому платить за газ ежемесячно приходиться очень дорого 1750 р и зимой и летом!!! Копиться долг за газ, как ни пытаюсь выкрутиться не получается!!! Пенсия маленькая живем втроем: я, муж больной безработный и сын подросток. Помогите кто сколько сможет, ради Христа, чтоб хотя бы погасить долг за газ, ведь иначе отключат подачу газа, а для меня это очень большая беда газ за задолженность отключают и мне его потом не подключить!!!
Откликнитесь люди добрые!!!
Я не жалуюсь ни на что, но с газом измучилась, пока не поставю счетчик так и буду мучиться!!!
Слава Богу за все!!!
Простите.
Просить стыдно и выхода нет, если только ждать когда отрежут газ и замерзать!!!

Просьба добавлена 29 сентября 2015 года

 
Мама двух прекрасных девчушек нуждается в Вашей помощи!
Мисюк Наталия Вячеславовна, 36 лет, г. Прилуки, Черниговская обл. Украина.

Диагноз: ТРИЖДЫ НЕГАТИВНЫЙ РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ. Два года назад ей проведена операция по удалению груди, пройдено 6 курсов химиотерапии. Спустя год - обнаружен рецидив в грудной клетке. Наталия изо всех сил борется с болезнью, прошла 30 сеансов радиотерапии, снова принимает химиотерапию. Слава Богу, опухоль уменьшилась. Семья и близкие потратили на спасение Наталии все возможные ресурсы и сбережения. Чтобы остановить прогрессирование рака, врачами назначено как минимум 3 курса дорогостоящей химиотерапии (препарат АВАСТИН). Срочно требуется 200 000 грн. !!! Лечение будет проводится в Украине в Киевском Городском Онкоцентре. Таких денег у семьи и родных уже просто нету, поэтому они обращаются ко всем, кто в это трудное время может отозваться на беду и хоть как-то помочь. У Наталии Мисюк две доченьки, старшая - Юлечка, 10 лет, и младшая - Катюша, 3 годика. Наталия мечтает о том, как поставит своих девочек на ноги, как выдаст девчонок замуж, увидит внуков.. Но для всего этого ей нужно побороть страшную болезнь. Дети очень мечтают вновь видеть здоровую и жизнерадостную маму. Наташа верит, что с вашей поддержкой ей удастся победить тяжелую болезнь. Она просто обязана выздороветь, чтоб быть опорой и наставником своим доченькам! Молодая мама двоих деток уже 2 года борется со страшной болезнью, прошла многочисленное количество сеансов лучевой терапии и бессчетное количество курсов химиотерапии, ежедневно принимает таблетки и травы.
Дорогие друзья, давайте поможем Наталии продолжить дорогостоящее лечение и не опускать руки.
 
ПРИМИТЕ УЧАСТИЕ В СУДЬБЕ НАТАЛИИ! ПОДАРИТЕ ЖЕНЩИНЕ ШАНС НА ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ!

Просьба добавлена 21 сентября 2015 года

Может быть интересным



Меня зовут Калинчук Максим, мне 18 лет. 08.01.2015 года я получил тяжелую травму: компрессионный перелом 4-го шейного позвонка. На данный момент я практически полностью парализован и не ощущаю ничего ниже уровня плечей.
Сейчас прохожу курс восстановления в РЦ «Модрычи» и уже после первого месяца занятий я одержал свои первые маленькие победы.
Но собранных средств на мою реабилитацию хватит всего на 2 месяца занятий, а по прогнозам докторов для получения желаемого результата и максимального восстановления мне нужен хотя бы год реабилитации. Месяц моего восстановления стоит более 50 000 грн. Это огромные деньги для моей семьи. Я прошу всех неравнодушных людей помочь стать мне на ноги. 
Я обещаю, результат не заставит себя долго ждать!

Просьба добавлена 14 июля 2015 года

 

Просьба оказать помощь и поддержку диакону Почаевской Лавры, о. Георгию Фетько. 
Поздно вечером 7 июня он вместе со своей семьей (м. Татьяна, и двухмесячная дочка Елена) попали в автомобильную аварию близ Почаева.
На сегодняшний день, о. Георгий находиться в обласной больнице Тернополя. Состояние здоровья - тяжелое.
дочка Елена в отделении реанимации - закрытая черепно-мозговая травма. Сегодня вечером (08.06.15) готовиться перевоз ребенка в Киев в Институт нейрохирургии.
Очень просим оказать молитвенную и материальную поддержку семье.
Узнать о подробностях  помощи можно у матушки Татьяны, ее телефоны (097) 587-64-93, (096) 221-73-78
Желающим помочь, номер карточки ПриватБанк,  5168755615102726 Татьяна Фетько


Отец Георгий умер! Просим молитв об упокоении н.п. диакона Георгия! Малышка Леночка борется за жизнь!!! Помоги всем Господи!!! Да будет Воля Твоя!

 

м. Татиана и вся семья сердечно благодарит Вас за помощь и поддержку. Все звонят, молятся, перечисляют средства!!! Дай Бог всем вам здравия и спасения!!! мл.Елена пошла на поправку со вчерашнего дня начала дышать самостоятельно и даже улыбается врачам. Сейчас ребенок проходит обследование. Ваши средства продолжают поступать за вчера было перечислено 5068 грн. Слава Богу за все!!!


Просьба добавлена 19 июня 2015 года

Просьба изменена 19 июня 2015 года по причине:
м. Татиана и вся семья сердечно благодарит Вас за помощь и поддержку. Все звонят, молятся, перечисляют средства!!! Дай Бог всем вам здравия и спасения!!! мл.Елена пошла на поправку со вчерашнего дня начала дышать самостоятельно и даже улыбается врачам.

 

Студент І курсу Київської духовної академії Іван Поприк знаходився в авто разом з дияконом Георгієм та його сім’єю, коли поблизу Почаєва сталася аварія.

Внаслідок отриманих травм о.Георгій (24 роки) помер у лікарні, дитина (2 місяці, дівчинка на ім’я Олена) перевезена до Києва в Інститут нейрохірургії, в тяжкому стані, пережила клінічну смерть.

Іван Поприк у важкому стані перебуває в лікарні м.Рівного. Його мати та сестра звертаються за допомогою: потрібні наші молитви та матеріальна підтримка.

Студенти Київської духовної академії зі свого боку зібрали кошти та звертаються до всіх небайдужих з проханням допомогти. Хлопець лише тиждень, як поїхав додому на канікули, як сталася аварія…

Контакти: Надія Поприк (мама Івана) 096 083 40 96.

Картка Приватбанка: 5168 7553 3205 9241. Поприк Оксана Вікторівна — рідна сестра.


Просьба добавлена 12 июня 2015 года


Здравствуйте! Меня зовут Мельникова Наталья Ивановна, родилась 6.02.1978 года в г. Ростове Н/ Д. Диагноз: Детский Церебральный паралич, парапарез, нижних конечностей Спастическая диплегия, задержка психоречевого развития. Родилась недоношеной 7 месяцев, 8 месяцев, периодически лечилась в больнице. Но в 8 месяцев, нам поставили страшный диагноз ДЦП И ВОТ С ЭТОГО ВРЕМЕНИ У НАС НАЧАЛАСЬ НОВАЯ БОРЬБА, ЗА ПОЛНОЦЕННУЮ ЖИЗНЬ.
И началось наше лечение. В 1 годик лечили в г.Таганроге. В 4 года летали в Пушкино институт им. Турнера, мы хотели узнать нужна ли операция? Операция оказалось не нужна, ум у нее сохранный, порекомендовали массаж, гимнастику. С 4-х лет, я была в санатории Солнышко в г. Краснодаре 3 раза по 4 месяца в год. Там проводили и лечении и массаж. учили ходить в аппаратах и тужерах. В 8 лет, я начала учиться в интернате г. Новочеркасске. Во время учебы продолжали лечиться. В 1993 году прочитав статью в газете. поехали в Москву на Энтузиастов, 62. Платные медицинские услуги клинико - диагностический стационар, там калоли уколы и массаж по поводу расслабление спастики ног, прошли 2 курса по 10 дней. С 1997 года услышали про Медицинский центр Примавера медика, который находится в Москве. Б. Серпуховская, 31, корпус 12. Основал, этот центр профессор А. П. Хохлов Там прошли 6 курсов лечения ( метаболическая терапия), лечилась с 1997 год по 2002 год и лечение дало хороший результат. После лечения появились результаты, я почувствовала улучшение речи, снизилась спастика ног (расслабление мышц). А когда мама вышла на пенсию в 2002 году, то лечение наше прекратилось. А в 2004 году у папы случился 1-й микроинсульт и в течение 10 лет, ему становилось все хуже и хуже, а сейчас он практически не ходит и ничего не понимает. Мама ухаживает за ним каждый день!
Обращалась по инстанциям соцобеспечения, в благотворительные фонды и т.д. ответы есть, и они обнадёживают, но средств, всё равно не хватает на сегодняшний день, поэтому решила со своей проблемой обратиться к Вам. К тем кто может быть, не окажется равнодушным к моему горю. Стыдно просить помощи и поэтому не когда не просила, но ситуация вынуждает (необходимо на лечение и реабилитацию 35 000 рублей + 30 000 снимать жильё, питание и проезд ), а сил нет уже прорываться самой через все проблемы какие меня настигают, вот и обращаюсь к Вам.
Живу одна с пожилые больными родителями, помогите пожалуйста! А за Вашу помощь, за Ваше доброе дело, Вам воздастся с выше!!!

Центр "Примавера медика" лечение проводится за свой счёт. Стоимость лечения 35000 рублей. 
В течении 10 дней лечения необходимо будет снимать жильё, питание и проезд, а это ещё 30000 рублей.
Планирование поездки в Москву в мае или июле 2015 г.

В такой трудной ситуации без помощи неравнодушных людей не обойтись, не проходите мимо.
Лечение Наталье может помочь, улучшения не заставляют себя долго ждать, проблема только одна – деньги.
Любая, даже самая маленькая помощь, может помочь в этой борьбе за жизнь!
Будем благодарны за помощь!

С уважением и низкий вам поклон Наталья Мельникова.

Просьба добавлена 3 апреля 2015 года

Может быть интересным


Я Антонова Наталья Вячеславовна. Инвалид колясочник 8 лет. Диагноз Миопатия Эрба ошибочен. Это стало понятно по прошествии времени. В России помочь ни чем не могут. Пригласили на обследование в Китай. На это нужно примерно 200 тыс. рублей. Обследование и организаторские моменты стоят 1500 тыс долларов. Ехать проще по туристической визе. Т.к. я еду с сыном, которому 14 лет и со мной справится одному физически трудно, поэтому на месте нужно нанять помощника, это еще дополнительная оплата. Вот что входит в необходимую для поездки сумму. У меня с сыном таких денег нет, и я открыла сбор. Благодаря друзьям и отзывчивым людям я собрала 120 тыс.рублей. Еще нужно 80 тыс. Очень прошу, помогите добрать необходимую сумму. Это единственный шанс на определение точного диагноза и восстановления здоровья.


Просьба добавлена 1 апреля 2015 года

ОБРАЩАЮСЬ К ВАМ ЗА ПОМОЩЬЮ ДЛЯ СВОЕЙ ЕДИНСТВЕННОЙ ДОЧЕРИ – Спеськовой Алёны! Её диагноз - ДЦП, хронический резидуальный период, спастический тетрапарез III ст. тяжести, с нарушением функции передвижения и самообслуживания. Симптоматическая эпилепсия в форме фокальных приступов. Выраженное расстройство экспрессивной речи в форме тяжёлой дизартрии.

 

В возрасте 9 месяцев прошла освидетельствование медико-социальной экспертизы и оформлена по статусу: «ребенок-инвалид» с диагнозом: перинатальное поражение ЦНС тяжелой степени, тяжелая задержка психомоторного развития, гипертензионный синдром, гипотонический синдром, подкорковый синдром средней степени тяжести, двухстороннее сходящееся косоглазие. В возрасте 1 года и 3 месяцев поставлен диагноз: детский церебральный паралич, гиперкинетическая форма тяжелой степени, эпилептический синдром в форме миоклонических припадков.

 

Алёна из-за болезни не может самостоятельно есть, сидеть, ходить, элементарно себя обслуживать, ей 14 лет, и эти навыки её просто необходимы. В связи с этим Алёне требуются постоянный уход и опека. Чтобы хоть как-то улучшить состояние ребёнка, не обходимы дорогостоящее лечение и последующая реабилитация. Но я не располагаю для этого достаточными средствами – я одна занимаюсь ей. У меня нет возможности работать полный рабочий день и одновременно помогать ребёнку, работаю неполный рабочий день, разрываясь между дочкой и работой, в это время с Алёной сидят знакомые или не равнодушные соседи. Пособие по инвалидности очень маленькое и не покрывает всех затрат на лечение и реабилитацию девочки. Буду рада любой помощи.

 

Обращалась по инстанциям соцобеспечения, в благотворительные фонды и т.д. ответы есть, и они обнадёживают, но средств, всё равно не хватает на сегодняшний день, поэтому решила со своей проблемой обратиться к Вам. К тем кто может быть, не окажется равнодушным к моему горю. Стыдно просить помощи и поэтому не когда не просила, но ситуация вынуждает (необходимо на лечение и реабилитацию 459 000 рублей), а сил нет уже прорываться самой через все проблемы какие меня настигают, вот и обращаюсь к Вам. Живу одна с ребенком инвалидом, помогите пожалуйста!


Просьба добавлена 5 марта 2015 года

управление размером текста

Α + Увеличить | α - Уменьшить

обратите внимание

ThePrayerBook.info - Молитвенник также (паралельно) доступен и по короткому адресу pb.pe

Админситарция сайта ищет соавторов для дальнейшего ведения сайта. Желающим обращаться через форму обратной связи

опрос

Вы знаете что у сайта появился короткий адрес?

Все опросы

Реклама

Православные фильмы онлайн