молитвенник, сборник молитв, молитвы на каждый день, молитвы против недугов, это должен знать каждый, православная литература, архив mp3, редкие молитвы, православные посты, просьбы о помощи, vjkbndtyybr, ghfdjckfdbt, православие

Нужна помощь Куракину Артёму ДЦП 

Здравствуйте, мой сын Куракин Артем, 01.07.2005 года рождения, болен ДЦП (гиперкинетическая форма) с рождения - родовая травма. Данная форма ДЦП тяжелая, поскольку наряду с параличом имеются хаотичные и резкие непроизвольные движения рук, ног, головы. Лечили сына везде, где была возможность и доступность к лечению, перепробовали очень много видов различных терапий, лекарств, ЛФК, массажей, обкалываний , ванн, были улучшения, но очень слабые, гиперкинез с каждым годом усиливался. Лечащий врач - детский невролог, ввиду того, что пролечив сына в различных уголках России и Украины у Артема заметных улучшений не было, посоветовала нам свозить сына на реабилитацию в Китай.  Лечение дало очень хорошие результаты – из перспективы врачей, что наш сын будет растением, мы упорным трудом добились того, что Артем умеет говорить, сидеть на корточках, ползать, печатать на компьютере, читать, считать,  Артем  окончил  первый классе на дому. Нам нельзя опускать руки и очень нужно продолжать реабилитацию, чтобы сын научился ходить и себя обслуживать. Реабилитация как в России, так и в Китае – это дорогостоящее и длительное лечение, но именно благодаря китайской медицине мы добились этих успехов и навыков. Силы и огромное желание вылечить сына есть, а оплатить лечение не можем, наш семейный бюджет позволяет только выживать.   Сейчас у нас вся надежда на отзывчивых людей, которые хотели бы помочь ребенку пройти реабилитацию. Продолжительность лечения 3 месяца, это один курс, который стоит 90 000юаней – это 450 000 рублей. Я обращаюсь за помощью от безысходности и очень прошу помочь оплатить сыну лечение, время идет, ребенок растет и без реабилитации  у  Артема не будет шанса начать ходить.

Мама Артема – Инна.  Тел.89069484949


Просьба добавлена 3 сентября 2013 года

София Долгополова, 3 года

 

София Долгополова 3 года, Баку.


София – долгожданный и желанный ребенок. В свои 3 года девочка имеет множество диагнозов: атрофия мозга в тяжелейшей форме, склонность к припадкам/эпилепсия, тяжелое ожирение.


Сбор на 3-й курс лечения-реабилитации в Детской неврологической клинике Шёмберг, Германия.
Сумма сбора : 25.394,40 евро.
Срок сбора до 1 сентября 2013 года

В первый год жизни было пройдено лечение в московских клиниках. Врачам удалось на 75 % сократить приступы.
В январе 2012 г. малышку обследовали в Германии , при правильном подборе препаратов и интенсивной физиотерапии София сможет развиваться.
Осенью 2012 в Германии был пройден 1-ый курс реабилитации. У Софии появились первые успехи: садится и сидит самостоятельно, переворачивается, стала более активной.
Весной 2013, был 2-ой курс реабилитации. Успехи: сидим на стульчике без поддержке, переворачиваемся с обеих сторон на животик, спим на животике(чего мы раньше ни когда не делали, спали только на спине), лежим на бочке, кусаем печенье, пытаемся пить со стаканчика, хватаем предметы ручками.

Девочке предстоит длительная реабилитация!
Пожалуйста, протяните руку помощи маленькой девочке! Без Вас нам не справиться! Своими силами мы уже не справляемся. У Софии есть потенциал к развитию и он исчерпан ещё не полностью. К сожалению, с такими диагнозами ни кто почти не берет реабилитировать. А если еще ребенок эпилептик, то все сразу в отказ. В Германии не боятся работать с такими детками. И эта работа приносит свои плоды. Если правильно и грамотно подобраны седативные (противо-эпилептические) препараты и проходит лёгкая индивидуальная программа реабилитации. Детки развиваются. Для неврологических деток реабилитация очень важна. Движение - жизнь! Чем больше их развивать, тем больше живые клетки берут на себя работу мертвых. От работы и частых прогулок мозг насыщается кислородом.
В нашей стране нет фондов, которые нам бы помогли, поэтому надежда только на небезразличных Людей! Я очень боюсь вернуться в те кошмарные дни, когда били сутками приступы и ребёнок просто лежал на спине 2 года и ни как не реагировал на происходящее! Поэтому, просто, молю Вас о Помощи!

Просьба добавлена 2 августа 2013 года
Назарова Александра 4,5 года Помогите побороть ДЦП

Назарова Александра Ильинична. 4,5 года
Диагноз: ДЦП смешанной дискинетической формы.
Требуется 3_й курс (курс 3 месяца) реабилитации в Китае г. Харбин 3 городская больница Традиционной Китайской Медицыны (ТКМ)
Однажды человек, увидел больного ребенка, ему нужна была помощь...подняв глаза к небу, он закричал: «Господь, где ты?! Что ты сделал для этого ребёнка?» И пошёл мимо... А ночью, в тишине, человек услышал голос Бога: "Я послал Ему... Тебя." ПРОСИТЬ ОЧЕНЬ СЛОЖНО!!! ПОМОГАТЬ ЛЕГКО!!!
ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ САШЕНЬКА ОЧЕНЬ ЖДЕТ ВАШЕЙ ПОДДЕРЖКИ!

К сожалению в этом мире нельзя обойтись без денег и почти все процедуры платные. Я не в коем случаи не хочу жаловаться у меня замечательная доченька и я благодарна богу за каждый миг проведенный с ней. Просто за то что она есть. Но без Вашей ПОМОЩИ и ПОДДЕРЖКИ нам не справиться. И я вынуждена обратиться к вам:

ПРОЧИТАВ НЕ ПРОЙДИТЕ МИМО,
УМОЛЯЮ Я ВАС КАК МАТЬ
ПОМОГИТЕ ПОДНЯТЬ МНЕ ДОЧКУ
ЧТОБ СМОГЛА ОНА БЕГАТЬ, ИГРАТЬ.
ЧТО БЫ ТОПАЛА НОЖКАМИ РЯДОМ....

Расскажите о Сашеньке своим друзьям коллегам, может быть кто-то найдет возможность помочь маленькому человечку с большой буквы. Присоединяйтесь к группам в Контакте на Одноклассниках. Не думайте "они сами справятся " - не справимся. Не думайте, что 100 руб. - это капля в море! Не думайте "мои 100р не спасут ситуации" - спасут"!!! Даже Ваши 10р.,50р.,100р. могут помочь осуществить мечту маленькой девочки. Только представьте 100 человек по 100 руб это 10000. Что такое 50 руб: пачка сигарет, бутылка воды, мороженое, а для нас это неоценимая помощь. Океан состоит из капель, подарите нам каплю ВАШЕЙ ДОБРОТЫ И СОСТРАДАНИЯ. Прошу просто будьте активными. Сроки сбора малы, но я верю в успех. Я ВЕРЮ В ВАС И ВАШУ ОТЗЫВЧИВОСТЬ. Вместе мы сможем помочь Сашеньке встать на ножки самостоятельно.

Заранее благодарная, мама Лена
С нами можно связаться
Почтовый адрес: Москва г.Зеленоград кор.405 кв.293 индекс 124498

Адрес электронной почты:
Внимание! У Вас нет прав для просмотра скрытого текста.

Скайп pestrikova405

Телефоны для связи с.т. 8 (968) 847-46-16 д.т. 8 (499) 735-80-06.


Просьба добавлена 22 июля 2013 года

 

Георгий Юферев ( 23 года ), поставлен диагноз лимфома Ходжкина 2а стадия.
Срочно требуется дорогостоящее лечение !
Друзья, у кого есть какая возможность, помогите ! Мы будем благодарны абсолютно любой помощи !

Вступайте в группу,приглашайте друзей-давайте поможем все вместе!!!

Борьба Георгия с этой тяжёлой болезнью началась с декабря 2011 года. На работе поднял толстостенную трубу, хрустнуло в шее и вздулось. Врач сказал, что ерунда, защемил мышцу, что все пройдет, выписал таблетки ! Вздутие уменьшилось, но через какое то время опять вздулось, но не болело, поэтому сразу и не обращал особого внимания ! Вскоре воспалился лимфоузел ( правая подмышка ), была маленькая шишка, но не болела. Обратился в больницу, начал ходить по врачам, сделали биопсию которая ничего не показала, написали направление в поликлинику на Сикейроса (метро Озерки) там сделали трепанбиопсию (это уже пистолетом взяли под анестезией кусок лимфоузла) и повез его на анализ. Пока делали анализ, сделали КТ живота, грудной клетки и таза, подтвердился диагноз - лимфома Ходжкина . Дали направление в НИИ Петрова и стал наблюдаться там. Сделали пересмотр всех анализов и начали лечение. Прокапали первую химию 1й цикл 1я линия BEACOPP. В конце апреля 2012 уже разрешили выходить на работу. Работал и лечился, на время недельной химии брал больничный. Параллельно продолжал учебу в СПбГМТУ - "Корабелка" ( который успешно закончил ).
Лечение проходило с переменным успехом ! Георгию на какое то время становилось гораздо лучше, но потом снова начинались ухудшения . После ухудшения сменили химиотерапию ICE . Но и она не дала ожидаемого эффекта, поэтому через 4 цикла ICE 2 линия, сменили на химиотерапию DHAP , там уже было 2 цикла 3 линия которая тоже не дала никаких результатов.Перевели на лечение таблетками дома ( 4 цикла ).
Затем была 4 химия LOPP, с начало было улучшение, потом ухудшение ( это была последняя химия). Врачи сказали, что прокапали две самые сильные химиотерапии ICE и DHAP и сейчас вариантов уже меньше и надо подбирать индивидуальную химиотерапию ! Врачи явно дали понять,что индивидуальная химия, так же как и 4ая полностью будут оплачиваться за свой счет.
Георгий и его родители понимали, что пока подберут индивидуальную химиотерапию, уйдет много времени и средств и приняли решение срочно уезжать в Израиль на лечение!Больше терять времени было нельзя, ведь с каждым днем становилось все хуже.
Сейчас Георгий с отцом находятся в Израиле, в больнице Рамбам, город Хайфа.
Израильские врачи говорят, что болезнь агрессивная, но лечению поддается ! Будет длительный курс химиотерапии ( около 2х месяцев), потом нужна будет пересадка костного мозга! Весь курс лечения будет длится около 4х месяцев.

Просьба добавлена 9 июля 2013 года
Допоможіть врятувати Маму!


Звертаюся до всіх не байдужих до чужого горя людям!
Допоможіть врятувати Маму!
7.05.2013г. Горе увірвалося в нашу сім'ю, стався нещасний випадок, Мама отримала опік вогнем II - III ст. голови, шиї, тулуба, обох верхніх і нижніх кінцівок (60%) опіковий шок IV ст. ОПК - I ст. ВТУ - 170 од.
Організм відмовляється справлятися з інтоксикацією, відмовляють нирки.
На сьогоднішній день проводиться друга операція. Щодня Мама приймає інтенсивне лікування, один АЛЬБОМІН вартістю 675 грн.
Батьки в розлученні з 2011 року, допомоги чекати немає від кого.
Допоможіть врятувати мою Матусю!

Приват Банк
Р/р 2924 4825 5091 00
МФО: 30 52 99
ОКПО: 1436 0570
Поповнення карткового рахунку
Приват Банк
№ карти 4149 4377 4121 5915
Ковальчук Тетяна Ігорівна
Тел. 097 174 58 99
Просьба добавлена 23 мая 2013 года

Калиновський Руслан Григорійович

 


Батько 6-х дітей потребує невідкладноі допомоги в нього 4-степінь раку легень,ЯКА ВИЯВИЛАСЬ НЕСПОДІВАНО 4 МІСЯЦЯ НАЗАД, з метостазами в шию , та інші органи! Після 2-і хіміі він почуває себе краще (НА БАГАТО) ДОПОМОЖІТЬ Руслану жити, якщо надалі проводити хіміотерапію, він досить довго ще буде жити, а не існувати! Найменьшій дитині 4 рочки!

Просьба добавлена 10 апреля 2013 года
Люди добрые ,помогите,пожалуйста,чем сможете!
В июне у мамы случился инфаркт и инсульт одновременно ей 85 в больницу даже не предлагали. Мне пришлось уволиться с работы.Делала все,что могла и лучших врачей привозила и все лекарство, уколы, капельницы. На 9 день за рубцевался инфаркт, на 11 день разрешили садиться на кровати, а на 12 день мама впала в кому и на 15 день умерла. За эти дни ушли все какие были деньги. Занять не у кого, пришлось занимать в быстро займах на похороны, а там 2% в день до января 3 раза по бывала в больницах но % как то удавалось отдавать. А с января начали задерживать зарплату мы с мужем оба работаем в ООО ЮГ ЖИЛ сервис плюс, с начало на месяц, теперь на 2 муж подрабатывает где может, я устроилась на вторую работу.но этих денег хватает только на еду, проезд и школу (у нас 3 детей ). За квартиру уже 3 месяца не оплачено и за 2 месяца % в банках, а они растут как снежный ком. Положения хоть под поезд бросайся,
Пожалуйста, помогите чем сможете.
Заранее Спасибо !

Просьба добавлена 23 марта 2013 года

Алиночка Еременко 1,5 годика


Добрый Вам день! Обращаемся ко всем неравнодушным людям за помощью. Алиночка единственный и такой долгожданный ребенок в семье. Беременность проходила без осложнений и вот 10 сентября 2011 года на свет появилась наша Алиночка. Все было прекрасно, малышка росла и развивалась, но уже в 4 месяца врачи вынесли нам страшный диагноз – РАК глазок. У меня буквально подкосились ноги. Как же так – в 4 месяца уже рак? Из-за образовавшихся опухолей в глазках Алиночка перестала видеть, перестала узнавать маму, бабушку, реагировать на окружающий ее мир.Врачи предложили химиотерапию. Но и она не помогла. Моя доця прошла уже 3 курса, но болезнь не отступила и из-за угрозы жизни пришлось удалить ей левый глазик. Операцию делали в Германии в Берлине, в клинике Шарите. Остался только один глазик. Чтобы спасти его, необходим регулярный контроль состояния опухолей в глазике в немецкой клинике Шарите. Если врачи увидят активность опухолей, может понадобиться облучение, стоимость которого 15 000 - 20 000 евро, но у меня нет таких средств. Но и одного облучения не достаточно, необходимо постоянное наблюдение в клинике. Есть риск до пяти лет опухоль может проявить активность и спасение глазика может обеспечить только своевременное медицинское лечение. Каждая поездка в Германию обходится около 3000 тысяч евро. Также необходимо довольно частое протезирование удаленного глазика, т.к. малышка растет и растет полость глаза. Мы исчерпали уже все средства и надеемся на вашу помощь.

Только с вашей помощью можно вылечить Алиночку, сделать ее полноценным человеком, вернуть радость жизни. Подарить возможность радоваться окружающему миру, узнавать родных и близких. Пожалуйста помогите ей!


Просьба добавлена 23 марта 2013 года
Сидоровская Полина

Помогите собрать средства на Международную клинику восстановительного лечения пр. В. Козявкина г. Трускавец!!!

Здравтсвуйте ВСЕМ! Я мама Сидоровской Полинки, которой всего 1 год и 6 мес. У ребенка сразу два страшных диагноза: вр. ихтиоз и ДЦП. По первому диагнозу уже в 6 месяце была дана инвалидность, а диагноз ДЦП был выставлен только в 1 год и 2 мес.
Родилась Полинка в сроке 36 нед., путем КС, с асфиксией средней степени тяжести, оценка по Апгар 5/9. Сразу после роддома были переведены в областное отделение патологии новорожденных г. Луганска, где пролежали 2 недели. За первый год жизни ребенок пролежал в больнице 5 раз и перенес столько сколько порой не под силу взрослому человеку. Кроме одного страшного недуга - ихтиоза, нам пришлось столкнуться с еще большей бедой - ДЦП, который прозвучал как приговор. На данный момент ребенок даже самостоятельно не сидит, не говоря уже о самостоятельном хождении.
Мы уже 3 раза прошли лечение в неврологическом отделении областной детской больницы, 1 раз прошли реабилитацию в центре " Возрождение" г. Луганска, ежемесячно делаем дома платный массаж и пьём лекарства, но пока результата нет. Мы проживаем в маленьком городе, где нет ни центров ни специалистов, которые бы работали с такими детками. Единственной нашей надеждой остается реабилитация в Международной клинике восстановительного лечения Г. Трускавец, проф. В. Козявкина. Надеемся что хоть там помогут нам справиться хотя бы с одной болезнью, хотя бы на ножки ребеночка поставят.
Так как малышка страдает ихтиозом, то ежемесячно нам приходится покупать всевозможные увлажняющие средства для кожи, дорогостоящих косметич. марок, один тюбик которых стоит от 250 грн., а по мере роста их неодбодимо на месяц хотя бы 2 штуки. Всей пенсии и детских едва хватает на крема, массажи, лекарства и памперсы, приходится даже на больницу занимать. Воспитываю дочку я одна, папа нас бросил, когда в 10 мес. поставили диагноз угрожаем по ДЦП, и стех пор никак нам не помогает, устраивает свою личную жизнь, даже алименты еще не платит. Живём мы с моей мамой и дедушкой, они пенсионеры, получают пенсии и за них нас кормят. Возможности подработать у меня нет, так как ребенок нуждается в постоянном уходе. И средств на лечение в клинике В. Козявкина тоже нет, а как же больно осознавать то, что ты даже не в состоянии лечить своего ребенка. Поэтому и прошу я помощи у всех добрых людей!
Стоимость курса лечения в клинике 6.530 грн + питание , проживание и проезд, в общей сумме примерно 11.000 тыс. Мы записаны на 24.06.2013г. Собрать нам самим такую сумму нереально.

ПРОШУ ПОМОЩИ У ВСЕХ ДОБРЫХ ЛЮДЕЙ! 

Просьба добавлена 10 марта 2013 года

Бондаренко Евгений


В сентябре 2005 года в 21 год Евгений попал в ДТП и получил тяжелую травму правого бедра. Лечился в травматологическом отделении г. Краматорска, г. Енакиево.После аварии с 2005 до 2012 года было сделано 10 операций. Лечение закончилось ампутацией в г.Киеве.
За это время были потрачены все деньги, продано все, что возможно, и сейчас семья в нищете. Евгений чувствует себя обузой и хочет быстрее восстановить, однако мы не в состоянии изменить ситуацию. Нужны деньги на восстановление после ампутации и на протез.


Просьба добавлена 6 февраля 2013 года

 


 

Моя дочка родилась 06.02.2009 года (в День Святой блаженной Ксении Петербургской). В результате тяжелых родов (использовали во время родов щипцы и вакуум-экстрактор) состояние дочки при рождении тяжелое, асфиксия 2 степени. В первые сутки жизни моей доченьки, в палате реанимации батюшка (Отец Константин) окрестил, дал личное имя, церковное, по святцам – Ксения.

Согласно выписки из постановления врачебно-консультационной комиссии Йошкар-Олинской городской поликлиники диагноз у Ксении ДЦП, смешанный тетропорез тяжелой степени, задержка ПРР. Ребенок инвалид детства согласно справке серии МСЭ-2007 № 0590669. Ребенок самостоятельно не сидит, не ходит, не говорит. При вышеуказанном диагнозе ребенку необходимы постоянное лечение, реабилитационные мероприятия. Два раза в год проходим стационарное лечение. В настоящее время Ксюшу лечим в ООО «Медицинский центр ОСТЕОПАТ».


Просьба добавлена 21 января 2013 года

Виктория долгожданный ребенок в семье. Мама с папой посещали церковь и молились о зачатии и рождении девочки. И Бог услышал молитвы – родилась очень славная голубоглазая девочка с белыми кудряшками. Развивалась хорошо и быстро, никаких болезней и патологий. В 1 год и 8 мес. пошла в детский сад. Привыкла быстро, ходила с удовольствием. Воспитатели хвалили : очень умная, развитая не по годам, ласковая девочка. 
Беда пришла нежданно. Переболела три раза ангиной. Пролечили быстро, вроде без осложнений. Но на головке сверху заметили небольшую шишку. Наблюдали некоторое время, потом посоветовались с медиками и поехали на консультацию в областную больницу. 17 сентября поставили диагноз атерома и направили на операцию. После операции анализ гистологии показал, что это лимфоузел. Через 10 дней сняли швы, и уже появился еще один лимфоузел за ушком. Отправили домой понаблюдать. И стали лимфоузлы расти, как грибы. Один, второй… шестой. Потом на шее два, потом заметили в паху. 29 октября повезли снова к областному хирургу, делали УЗИ, консультировались с детским онкологом. Вывод – лимфоденит. Назначили антибиотики на 10 дней ( Икзим + Азитромицин ). Состояние ребенка ухудшалось, перестала вставать на ножку, начала плохо кушать и тревожно спать.
5-го ноября снова с вещами поехали в областную больницу, попросили положить ребенка и обследовать. Общий анализ крови плохой : высокие лейкоциты . Предполагаемое заболевание - заболевание крови , пригласили из гематологии доктора Ольгу Витальевну , взяли костно-мозговую пункцию. На следующий день нам озвучили страшный диагноз - острый лимфобластный лейкоз. Вику перевели в отделение гематологии.

На сегодняшний день Виктории уже назначено лечение. На первое время выписаны препараты на сумму около 8000 грн.(Доксорубицин №8,Аспарагиназа №8,Пуринитол№1,Преднизолон №100, Методжект №4, Фуросимид 1 уп.,физ. р-р, глюкоза).Кроме этого необходима проверка доноров (на 12.11. должно быть проверено хотя бы 4 донора)и средства гигиены (памперсы, салфетки…)
На первый курс лечения необходимо собрать 200 тыс. грн. 
Просим всех неравнодушных людей, откликнитесь на нашу беду. Лечение долгое и дорогое. Семья многодетная. Мама в декретном отпуске, сложились обстоятельства, что на данный момент воспитывает детей одна. Материальное положение очень трудное.
Помогите пожалуйста нам. 
Дай Бог крепкого здоровья Вам и Вашим близким.


Просьба добавлена 20 ноября 2012 года

управление размером текста

Α + Увеличить | α - Уменьшить

обратите внимание

ThePrayerBook.info - Молитвенник также (паралельно) доступен и по короткому адресу pb.pe

Админситарция сайта ищет соавторов для дальнейшего ведения сайта. Желающим обращаться через форму обратной связи

опрос

Какой дизайн сайта лучше?

Все опросы

Реклама

Православные фильмы онлайн