молитвенник, сборник молитв, молитвы на каждый день, молитвы против недугов, это должен знать каждый, православная литература, архив mp3, редкие молитвы, православные посты, просьбы о помощи, vjkbndtyybr, ghfdjckfdbt, православие

Шерстянкин Александр

 

Помогите пожалуйста, моему ребенку.
У Саши врожденное косолапие 2-й степени,требуется операция в двух плоскостях (колено,щиколотка).Саше 4 годика и практически всегда он в гипсе. Очень тяжело на это смотреть, а операция дорогая для нашей семь еще и тем, что у нас в Казахстане такие операции не делают, мы наблюдаемся в клинике в Астрахани. Нам необходимо собрать 30 000 рублей.

Мой ICQ для связи 499 293 176.

Спасибо вам заранее и пусть ваши дети всегда будут здоровы.

Для тех, кто просто захочет перечислить деньги вот номер моего счета KZ27722S000000346713 БИК CASPKZKA АО Kaspi Bank Липатова Анастасия Владимировна РНН 150120579648.

Деньги нам очень необходимы...


Просьба добавлена 26 августа 2010 года
Потапенко Вика

Здравствуйте, хочу рассказать о своем горе и может найдуться люди которые смогут помочь моей дочери. До 8 месяцев ребенок развивался нормально, потом когда ребенок садился начинала плакать и ребенка мучила боль. Мы обратились в поликлинику нам сказали что анализы показали высокие роя в мочи, значит проблемы с почками (так как у меня перед родами была почечная недостаточность и это передалось ребенку) она прошла курс антибиотиками и отпустили домой.В годик ей сделали прививку - реакцию Манту, на третий день ребенок с утра не встала и у нее двигались только ручки. После обследования у ребенка обнаружили опухоль на позвоночнике, и девочке сделали операцию, удалили натечник и отправили на гистологию, оказалось что это туберкулез позвоночника.Но так как он уже розрушил три позвонка а врачи их ничем не зафиксирували, позвонки сдвинулись, девочку положили в гипсовую кроватку на 10 месяцев. Но по результатом ренгена результатов положительних не было и девочке сделали вторую операцию - вставляли трансплонтанты, и у девочки появилась положительная динамика. Но через три дня у нее загноилась рана, когда взяли посев из раны обнаружили стафилокок и пришлось срочно делать третью операцию, чтобы не было заражения крови. Потом девочка шесть лет пробыла в карсете, но и он не давал результатов. Сейчас девочке нужна как можно быстрее операция на позвонке, вставить вертебропластины, с последующей реабилитацией, так как позвоночник сдвинулся во внутрь и передавливает внутриние органы. На данный момент ребенок развиваеться по возрасту и чуствительность в ногах небольшая есть, у ребенка еще есть шансы стать на ноги и жить полноценой жизню. Но украинские доктора не хотят делать операцию, а за границей она стоит около 50000 евро. Наша семья не богатая, мы проживаем в общежитии, в одной комнате, без удобст, и для нашей семьи это фантастические деньги, которые мы не сможем сами собрать. Поэтому я и обращаюсь ко всем людям, помогите моей дочери, она так мечтает что станет на ноги и когда вырастет станет врачом.

Просьба добавлена 29 июля 2010 года

Здравствуйте.

У меня умирает мама, у нее последняя стадия рака, болезнь очень тяжелая и мучительная. Врачи от нее уже отказались, нам теперь нужна только духовная помощь. Всегда хочется верить в чудо. Пожалуйста, помолитесь кто сможет за ее здравие. Ее зовут Клавдия. Спасибо всем, кто останется не равнодушным.

Храни вас Господь.

 

Умирает мама 

Помните о том, что молится, о не родном Вам человеке можно только по благословению священника!

Просьба добавлена 8 июля 2010 года
Щербакова Кристина
ЗДРАВСТВУЙТЕ!!!
Наша дочка больна Туберозным склерозом.
КРИСТИНА Щербакова 2 года 10 месяцев
Диагноз: Туберозный склероз. Симптоматическая фокальная эпилепсия. Задержка психоречевого и моторного развития. Рабдомиомы сердца. Ангио-липоматоз и поликистоз почек.
Для более точного определения диагноза и подбора противосу-дорожной терапии необходимо сделать генетический анализ который стоит 50000 рублей.
Заболевание сопровождается тяжелыми инфантильными спазмами (разрушением клеток головного мозга).
Кристюша нуждается в постоянном, длительном (пожизненном) курсе противосудорожной терапии. Для эффективного лечения судорог, поддержания других жизненно важных органов и развития срочно требуется комплекс препаратов и витаминов таких как: «Сабрил», «Топамакс», «Депакин Хроно», «Эссенциале Форте», «Креон», «Линекс», «Карнитен», «Магне-В6», «Кудесан» и поливитамины. Приблизительная стоимость комплекса препаратов требующаяся в месяц около 21000 – 24000 тысяч рублей.

Просьба добавлена 21 июня 2010 года

 

Помогите детям-сиротам в строительстве дома

 

 

Я пенсионерка, 66 лет проживаю в многодетной семье из 9 (девяти) человек. Имею под опекой шесть малолетних детей-сирот: 1 девочка - 10 лет и 5 мальчиков: 7 лет, 7 лет, 6 лет, 5 лет и 3,5 года, один из них инвалид по зрению. Брала их в возрасте 1,5 - 2 месяцев в разные годы. В семье ещё проживают: внук - 13 лет, внучка - 10 класс. Всего 5 школьников, проживаем на 27 кв. м., имеются небольшие пристройки. На следующий год ещё один ребёнок пойдёт в школу, а потом и другие. Где делать уроки, как делать? (нужна тишина для сосредоточенности). Хозяина в доме нет, у самой здоровье гаснет. Детям нужен дом, дом отчий, чтобы знать, что их там ждут, их любят. На строительство дома нужна сумма 1,5 миллиона рублей - сюда входит оплата за стройматериалы и за работу. Ещё нам необходим забор бетонный, потому что дом примыкает к сосновому лесу, весной высокая пожароопасность, дома горят как спички. Стоимость забора 200 тыс.руб. Помимо вышеперечисленного есть ещё нужды. У детей-сирот нет ни одной родной души на свете и никто их никогда не будет ждать, поэтому им очень нужен свой дом. Сотворите святую милостыню и помогите им любой суммой денег. Самой мне ничего не нужно. Внуки мои устроятся. А вот дети-сироты лишены крыши над головой. Они никогда и никому не будут нужны. Как бы мне хотелось, чтобы у них был отчий дом, где они смогли бы вырасти, закончить школу, после армии вновь вернуться ДОМОЙ. Знать, что есть гнездо, куда всегда можно приехать, и в печали, и в радости. Не хотелось бы, чтобы в их сердца влезла тоска и озлобленность. Они и так оказались за бортом, их отвергли самые близкие люди.
Нужды у семьи велики: во дворе нужно построить подсобные помещения для ведения хозяйства, перенести баню на другое место, сделать пристройку к дому, поставить забор. Семье нужны письменные столы, компьютер, игрушки, книги, одежда для детей. Но это все мечты.
Простите, но я описала все нужды на сегодняшний день.
С уважением и надеждой,Зоя Захаровна


Просьба добавлена 21 мая 2010 года

Тригуб Алина

 

Алине необходима длительная реабилитация.
Ребенок не сидит не ходит, но очень хочет!!
Помогите нам!!
У нас 4 детей, не хватает средств на лечение.


Просьба добавлена 7 мая 2010 года

Реклама

Коробейникова Анна Валериевна


Здравствуйте, Меня зовут Аня, мне 15 лет. в раннем детстве мне сделали прививку БЦЖ -в руку, была высокая температура и т.д. и вот мне уже годик - я не встаю, и вот уже 1,5 годика - не встаю. Мама в шоке побежала со мной по врачам, и они поставили диагноз Спинальная амиотрофия Вердинга-Гоффмана,Это тяжелое генетическое заболевание,и причина что его вызвала - прививка.
Учусь я на домашнем обучении, на улице меня мама возит на детской инвалидной коляске, а дома я сижу на диване, или лежу. Всё своё время я провожу за компьютером,так как Друзей в нашем городе у меня нет.
Живем мы с мамой вдвоем, Отец умер, и бабушки - дедушки давно все по умирали, так что родственников у нас нет вообще. Живём на востоке Украины, в маленьком городе Ровеньки. Если честно я не люблю этот город еще с самого раннего детства, мне сдесь очень скучно, сдесь негде погулять,а тем более на коляске - дороги плохие,так что не покатаешся. и на автобусе даже в центр не сьездить, когда мы заходим - водители возникают "куда запёрлась с коляской,а куда люди станут,или плати и за коляску"...

Помимо компьютера, я увлекаюсь поделками-Делаю различные украшения и сувениры,плету деревья из бисера,и люблю обрабатывать фотографии в фоотошопе.
Мама не работает-потому что за мной нужен постоянный уход, и по этому мы живем лишь на мою маленькую пенсию... Конечно же очень тяжело, но, как говорится, мы стараемся не вешать нос! Иногда мы с мамой даже выходим клееть объявления по городу, за это нам дают немного безлимитного интернета. Интернет и телефон - единственный способ общения для нас.

Зимой я не выхожу гулять вообще,ввиду моего сложного заболевания мне котегорически нельзя болеть, но избегать этого у меня редко получается..зима в нашем городе холодная,в доме очень плохое отопление,очень часто мерзну. если заболеваю то всё доходит до серьезного бронхита. А 1 раз даже в реанимации лежала с пневмонией.
Моя самая заветная мечта переехать в солнечный город Ялта!
Там мне очень хорошо...зимой там очень тепло,а летом там прохладный морской воздух, я люблю там гулять по набережной,по городу дорога очень хорошая-на коляске ездить хорошо.ещё я люблю там ездить на троллейбусе, там в нём много места для коляски, водители не кричат, и проезд для нас бесплатный! Но если мы продадим нашу квартиру - то нам всё равно не хватит даже на комнату в Ялте, Но если накопить... но с пенсии ничего не на копишь.
Мы бы с мамой наверно никогда бы не решились попросить помощи в интернете, но нам и вправду тяжело... От чистого сердца прошу, Чем сможете, помогите пожалуйста! Мы очень хотим с мамой уехать отсюда...


Просьба добавлена 17 апреля 2010 года

 

Наталья Чехова

 

 


Чехова Наталья в 19 лет потеряла ногу в автоаварии. Муж - как и она, инвалид с ампутацией ноги. Растёт маленькая дочка-первоклашка. Сейчас к болям в спине и в единственной ноге, присоединились боли в руках, из-за постоянного хождения на костылях. Наталья пишет :"Также для меня не легко и то, что не могу выйти с ребёнком на прогулку, пройти по улице, взяв мою доченьку за ручку. Ещё столько всего я не могу дать моему ребёнку по причине того, что я на костылях, а не на протезе. Нужна помощь в приобретении протеза. Сделать протез за собственные средства нереально, так как стоимость протеза очень высока - 1.163.500 рублей (счёт на протезирование прилагаю) + на проживание (на период протезирования) около 80.000 рублей. Собрать такую огромную сумму на протез мы не в силах. " Подробнее на сайте Натальи, тамже размещены документы.


Просьба добавлена 24 февраля 2010 года

Удалено по просьбе автора!


Просьба добавлена 26 января 2010 года

Просьба изменена 18 октября 2016 года по причине:
Просьба удалена по просьбе автора!
'Денис


Люди добрые,мой внучок 5-ти лет очень болен, нет сил смотреть на его страдания! У него -Туберозный склероз,симптоматическая порциальная эпилепсия.Лечение проводится за границей,и стоит от 10-ти тысяч евро. Нам не потянуть и половины потому что работает один сын(его отец),а нас еще я бабушка инвалид по астме (бронхиальной),внучка 9-ти лет школьница и моя невестка вынуждена сидеть с малышом так как в любую минуту могут начаться судороги.
Молим Вас о помощи.И да поможет Вам Господь Боженька.
Просьба добавлена 15 февраля 2009 года

Реклама

'Денис


ДАТА РОЖДЕНИЯ: 19.04.2007
ДИАГНОЗ: Врожденный порок сердца
ТРЕБУЕТСЯ: Срочная операция за рубежом
Просьба добавлена 25 января 2009 года
'Кучеренко


С просьбой о помощи к Вам обращаются родители двухлетней девочки Кучеренко Тани, которой срочно нужны деньги на лечение. Танечка с рождения не слышит, к тому же у нее детский церебральный паралич. Если вылечить слух, то мы сможем бороться с ДЦП, но для этого необходима операция.
Просьба добавлена 8 декабря 2008 года

управление размером текста

Α + Увеличить | α - Уменьшить

обратите внимание

ThePrayerBook.info - Молитвенник также (паралельно) доступен и по короткому адресу pb.pe

Админситарция сайта ищет соавторов для дальнейшего ведения сайта. Желающим обращаться через форму обратной связи

опрос

Сколько Вам лет ?

Все опросы

Реклама

Православные фильмы онлайн